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“WTO批准新冠疫苗知识产权豁免协议！允许发展中国家使用mRNA技术专利。”

来源：IPRdaily中文网（iprdaily.cn）

作者：佑斌

6月17日，世界贸易组织（WTO）部长级会议达成协议，允许发展中国家豁免新冠疫苗专利。这意味着中国、印度、和南非等发展中国家企业可以不经专利权人的授权，使用新冠疫苗专利，包括mRNA疫苗专利。

这件事的起因是印度和南非在2020年10月向世界贸易组织提交的一份议案。提案的主要内容是要求WTO讨论放弃实施《与贸易有关的知识产权协定》（简称Trips协定）中的部分条款，使得有关新冠的诊断、治疗、疫苗方面的知识产权都放弃保护。

自从印度和南非提出议案之后，各国的态度反应不一，中国表示赞成，并且宣布向发展中国家转移新冠疫苗的生产技术。美国、欧洲的医药企业激烈反对，认为此举打击创新，以后遇到类似危机时，企业将不敢进行技术创新，同时还质疑豁免专利的效果，指出新冠疫苗制造特别是mRNA疫苗的制造对材料和设施要求很高，仅仅豁免专利并不能让发展中国家制造出合格的疫苗，反而影响疫苗制造的原材料市场。经过世界各国激烈的讨论，美国和欧洲各国都表达了正面的看法，直到此次协议通过，新冠知识产权豁免终于迈出了实质性的一步。

WTO达成新冠疫苗专利豁免协议

但是此次达成协议的条款，与印度、南非当初的提案内容还有很大差距，印度和南非是希望发达国家豁免新冠防治措施的所有知识产权，内容涵盖疫苗、药品及医疗设施，范围包括专利、技术秘密等。相比较而言，此次协议的范围只涉及新冠疫苗的专利豁免，新冠治疗药品不在范围之内，也不会转移新冠疫苗的技术诀窍，后者对生产mRNA疫苗更为重要。

世界贸易组织达成新冠疫苗专利豁免的协议之后，影响如何？

新冠疫苗专利豁免影响最大的是mRNA疫苗，mRNA是新技术，涉及到的专利都在有效期限内，相比较而言，灭活疫苗、载体疫苗及亚蛋白疫苗技术都非常成熟，有几十年甚至上百年的历史，基础专利都已经过期，涉及到的知识产权问题影响不大。mRNA疫苗的基础专利，包括分子修饰、包裹颗粒等基础专利都在有效期限内。一旦这些专利豁免，企业就可以放心大胆地去开发应用，生产本国版本的mRNA疫苗，具有积极的意义。

但是疫苗专利豁免期限只有5年时间，不能解决长远的问题。此外，mRNA疫苗生产的最大难点是原材料和制造工艺，用于RNA分子修饰的酶和脂质包裹颗粒只有世界上少数几家供应商可以生产，发展中国家即使可以免费使用专利，要获得合格的原材料并不容易。此外，mRNA疫苗生产涉及的步骤较多，多是通过技术秘密保护的，在专利中未体现出来，仅依靠专利提供的信息很难制造合格的疫苗。

这就决定着新冠疫苗的专利豁免短时间对疫苗市场的影响有限。只不过为发展中国家开发mRNA疫苗扫除了一个重要障碍，发展中国家是否能够生产出mRNA疫苗还受到原材料供应、技术秘密等诸多因素的限制。

令人遗憾的是，此次专利豁免只涉及新冠疫苗，对于目前阶段而言更引人关注的反而是治疗新冠的药品，特别是辉瑞的Paxlovid，这些药品的专利单独对105个发展中国家豁免了，但是中国不在豁免的国家范围内。这样中国患者需要支付2300元每盒，专利豁免的国家，仿制药价格只有25美元。

所以即使有新冠疫苗专利豁免，发展中国家也不一定用得上合格便宜的mRNA疫苗，反而对于价格昂贵的新冠治疗药品，专利豁免排除了中国。有海外媒体在报告世贸组织疫苗专利豁免协议时，称这是美国送给中国的礼物，这是不符合事实的。

（原标题：世贸组织达成协议豁免新冠疫苗专利，将会产生什么影响？）

来源：IPRdaily中文网（iprdaily.cn）

作者：佑斌

编辑：IPRdaily王颖          校对：IPRdaily纵横君

注：原文链接：世贸组织达成协议豁免新冠疫苗专利，将会产生什么影响？（点击标题查看原文）

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